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新聞資訊 / NEWS CENTER
公司秉承“以質量求生存，以信譽求發展”的經營理念
中國醫藥包裝創新與管理大會
【摘要】：
在2013年的基礎上，2014中國醫藥包裝創新與管理大會即將強勢回歸。除了一如既往的高質量嘉賓陣容，還將奉獻更有價值的話題內容與互動形式。此次峰會將會特別邀請政府相關鑒定檢測機構的權威專家以及來自輝瑞、賽諾菲、強生、百特、大冢、百時美施貴寶等世界百強制藥企業的藥包材相關負責人親臨現場，從修訂后的藥包材注冊標準、安全相容的醫藥包裝材料、科學與人性化的醫藥包裝設計、精湛與領先的包裝工藝等內容進行深入探討與案例分享，為與會代表帶來提供學習和對話的平臺，更將為志同道合的業內同行搭建一個極有價值的人際關系網絡。
參會理由
展會聯動，一舉多得：不僅可以參與亞太地區規模最大檔次最高的醫藥類展會，看到目前最新的醫藥包裝材料，更可以學習到世界領先制藥企業在醫藥包裝領域的思考與實踐！
權威演講嘉賓：此次峰會特別邀請政府相關鑒定檢測機構的權威專家以及來自輝瑞、賽諾菲、強生、百特、大冢、百時美施貴寶等世界百強制藥企業的藥包材相關負責人親臨現場
專業對話平臺：此次峰會將吸引超過120位來自政府，領先制藥企業以及醫藥包裝企業的相關負責人。為所有與會嘉賓提供學習和對話的平臺，更將為志同道合的業內同行搭建一個極有價值的人際關系網絡。
大會亮點
合作——與行業頂級供應商協作交流
了解——幫助醫藥企業深入了解中國藥品包裝的最新進展
洞察——深刻剖析新鮮想法與激勵性的環境
互動——與熱心藥包材未來發展的專業人士將齊聚一堂交流互動
聆聽——聆聽業界領袖分享行業前沿新技術及實踐運用
會議議程
第一講：修訂的藥包材注冊標準
為加強直接接觸藥品的包裝材料和容器的監督管理，保證藥包材質量， 2004年7月20日，國家食品藥品監督管理局頒布了《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號），對于直接接觸藥品的包裝材料和容器進行統一監管。
所長/中國食品藥品檢定研究院包裝材料與藥用輔料檢定所
主任/浙江省食品藥品檢驗研究院藥品包裝材料室
副所長 / 上海市食品藥品包裝材料測試所
第二講: 藥包材的法規符合性探討
藥包材除了需要提供保護性能外，它的安全性與一致性也是非常重要的考慮因素。國家下達的藥包材法規要求成為企業開發藥包材的一個重要標尺。然而目前國內藥包材的開發與管理卻面臨著兩難的境地。針對越來越嚴格的法規要求以及日益難以匹配的上游原料，制藥企業紛紛感嘆壓力巨大。在這一講，演講嘉賓將重點介紹強生對于這一問題的應對措施，并分享相關案例。
全球工程部高級經理/強生（中國）有限公司
第三講: 從設計、工藝、材質的角度談藥包材發展新趨勢
隨著經濟和技術的發展，用于特殊商品的藥品包裝材料正在不斷的更新換代，隨著人們環保意識的加強，藥品包裝正朝著更加安全、更加方便和無污染的方向發展。新材料、新技術、新工藝在醫藥包裝領域的應用已成為未來發展藥包材的新趨勢！
第四講: 包裝設計與成本節約
隨著市場化的深入、競爭的加劇，各個制藥公司的藥品面臨著越來越多的各方面價格的壓力，例如原材料、人工、物流、競爭、政府定價等。為了適應藥品的不同要求，各種新型的包裝材料正在越來越廣泛的應用在藥品包裝領域，在一定程度上也推高了包裝材料的成本。如何通過運用新技術、新材料、新工藝、新思路對包裝進行開發設計，如何在保證產品質量的前提下降低成本，成為不少企業、也是包裝開發人員的一項工作重點。
中國區包裝開發經理/賽諾菲（中國）
第五講: 藥包材與藥品安全性與相容性
藥物成品與一起使用的包裝系統應符合它們的預期應用，必須對即將注冊或銷售的藥品包材的安全性進行有效的評估。藥包材的安全性評估包括化學評估（可提取物和浸出物評估），生物學評估，以及毒理學評估。同時也要對藥品相容性評估包括藥物穩定性，以及包材對藥物的吸附性能等進行研究。重點介紹藥包材安全性化學評估的方法，理念，以及生物學和毒理學評估過程，以及最新的研究進展。
技術經理/蘇州百特醫療用品有限公司
第六講：未來藥包材發展趨勢探討
隨著新型藥品的不斷涌現以及藥包材嚴苛法規的不斷升級，藥包材材質與形式的安全性與多元化發展已成為企業關注的熱點。有專家預測，到2020年我國將有望成全球第二大醫藥市場。這對藥包材材質與形式提出了更高的要求。在這一講，熱心未來藥包材多元化發展的專業人士將齊聚一堂，分享彼此的思考與觀點。